Stomatolog Warszawa
Stomatologia oraz dbanie o zdrowie zebow

Prąd elektryczny

Posted in Uncategorized  by admin
June 26th, 2019

Światło lampy 6-500 którego długość fali zależy od kąta padania, określonego regulatorem długości fali, przechodzi przez badany płyn i pada na powierzchnię komórki fotoelektrycznej. Na drodze tego światła znajdują się urządzenia, które mają za zadanie dopuszczać do komórki fotoelektrycznej tylko promienie o określonej długości fali oraz nie dopuszczać do niej promieni, które nie przeszły przez badany płyn. Wytworzony przez komórkę fotoelektryczną prąd elektryczny zostaje przeniesiony do galwanometru i skręca odpowiednio jego lusterko a ono odbija światło lampy 6-502 i zależnie od kąta skręcenia rzuca je na określone miejsce podziałki przyrządu w postaci świetlnego koła, przeciętego w środku przez kreskę pionową. W miejscu przecięcia się kreski z podziałką przyrządu odczytuje się % przepuszczalności przez badany płyn światła lub wprost wartość wygasania. Przed wykonaniem badania sprawdza się, czy przyrząd jest dobrze nastawiony. Read the rest of this entry »

Comments Off

Oznaczanie ilości kreatyniny przyrządem Colemana

Posted in Uncategorized  by admin
June 26th, 2019

Przy oznaczaniu ilości kreatyniny przyrządem Colemana włącza się do niego prąd na 5-10 minut przed badaniem i nastawia długość fali nil 530 milimikronów. Do studzienki przyrządu wstawia się adapter i probówkę 6-304 B, wypełnioną wodą przekroploną, po czym nastawia się przyrząd na 100% przepuszczalności. Następnie probówkę z wodą wyjmuje się i wstawia do adapteru probówkę 6-304 B, wypełnioną badanym płynem, i odczytuje się wartość wygasania. Odczytaną wartość dzielimy przez 1,6 i ilość kreatyniny w mg określa się z krzywej sporządzonej z wzorcowych roztworów kreatyniny o stężeniu od 0,4 do 2,5 mg. Przy oznaczaniu kreatyniny w moczu otrzymaną wartość mnoży się przez 100, ze względu na 100-krotne jego rozcieńczenie. Read the rest of this entry »

Comments Off

OZNACZANIE ILOŚCIOWE KREATYNINY W MOCZU

Posted in Uncategorized  by admin
June 26th, 2019

Oznaczanie opiera się na odczynie Jaffego, który polega na tym, że dodanie do moczu zawierającego kreatyninę wodnego roztworu kwasu pikrynowego i ługu nadaje moczowi czerwone zabarwienie. Odczynniki: 1) nasycony na zimno roztwór wodny czystego kwasu pikrynowego (acidum picrinicuni puriesimncm.), 2) 10% ług sodowy. Sprzęt: 3) kolorymetr monochromatyczny, np. spektrofotometr Pulfricha lub Colemana; 2) pipety pojemności 0,6 ml, 3 mI 9 mI; 3) łaźnia wodna, lejek ; 4) sączek Schleicher-Schiilla 597/1. Wykonanie: Do 3 mI moczu 100-krotnie rozcienczonego dodaje się 9 ml nasyconego roztworu czystego kwasu pikrynowego i 0,6 ml 10% ługu sodowego, po 15 minutach przesącza przez sączek Schleicher-Schiilla 59% i przesącz ściśle w 20 minut po jego zalkalizowaniu bada się w kolorymetrze monochromatycznym. Read the rest of this entry »

Comments Off

METODA MARSHALLA ILOŚCIOWEGO OZNACZANIA MOCZNIKA W MOCZU

Posted in Uncategorized  by admin
June 26th, 2019

Zasada: ilość mocznika oznacza się z ilości amoniaku powstającego z mocznika przy działaniu nań ureazy. Odczynniki: 1) ureaza; 2) 1/10 N kwasy solny lub siarkowy; 3) roztwór oranżu metylowego: 0,1 g w 300 ml alkoholu 200 ml wody. Sprzęty: 1) mikrobiureta ; 2) pipety 1 ml i 10 ml ; 3) łaźnia wodna z termometrem. Wykonanie: Etap 1. W tym etapie oznacza się ilość kwasu potrzebnego do zobojętnienia amoniaku powstającego z mocznika przy działaniu ureazy i z soli amonowych moczu oraz zawartego w ureazie. Read the rest of this entry »

Comments Off

Oznaczanie ilosciowe albumin i globulin

Posted in Uncategorized  by admin
June 25th, 2019

Oznaczanie ilościowe albumin i globulin Oznaczanie białek strącalnych nadmiarem kwasu octowego na zimno Wykonanie próby. z kwasem octowym nie wyma- ga opisu. Chodzi jedynie o źródła pomyłek. Dla ich uniknięcia należy: l) mocz silnie rozcieńczać, gdyż kwas octowy, dodany do moczu bar- dzo kwaśnego, strąca w moczu wysyconym także kwas moczowy i moczany; jeżeli zaś mocz jest mało rozcieńczony, to sole mogą zatrzymać w roztworze poszukiwane białka; 2) kwas octowy dodać w nadmiarze, do wyraźnego odczynu kwaś- nego, by rozpuścić globuliny, które strącają się w rozcieńczonych roztworach soli kuchennej po dodaniu niewielkiej ilości kwasu octowego; , 3) wykonać próbę kontrolną z kwasem solnym, ponieważ kwas octowy strąca także kwas moczowy i kwasy żywicowate: kwas solny strąca kwas moczowy i kwasy żywicowate, nie strąca natomiast omawia- nych białek nawet po dodaniu w nadmiarze. W próbie Hellera białka, strącalne na zimno nadmiarem kwasu octowego, wywołują białawy pierścień. Read the rest of this entry »

Comments Off

MIKROMETODA RAPPAPORTA ILOŚCIOWEGO OZNACZANIA AZOTU NIEBIALKOWEGO W KRWI, OSOCZU I SUROWICY

Posted in Uncategorized  by admin
June 25th, 2019

Metoda Rappaporta nie wymaga spalania ani przekraplania, jest zatem prosta, jednocześnie z tym jest dokładna. Dla oznaczania wystarcza już 0,1 ml krwi a czas oznaczania wynosi tylko 5-10 minut. Toteż jest ta metoda dostępna dla każdej pracowni, nawet skromnie wyposażonej, Zasada: Badany materiał odbiałcza się wolframianem sodu i azot niebiałkowy przeprowadza się za pomocą kwasu siarkowego w siarczan amonu. Przesącz zaprawia się podbrominem sodowym, który po 1-2 minutach wyzwala z połączeń azotowych wolny azot. Nadmiar zużytego podbrominu sodowego oznacza się jodometrycznie. Read the rest of this entry »

Comments Off

Wykonanie

Posted in Uncategorized  by admin
June 25th, 2019

Wykonanie: Do szerokiej probówki odmierza się 5,04 ml płynu odbiałczającego (odczynnik 1), po czym wpuszcza się z kapilarnej pipety 0,1 ml krwi pobranej z palca (osocza, surowicy), pipetę przemywa się kilkakrotnie wciągając i wypuszczając płyn znad krwi. i krew wymiesza się dokładnie przez łagodne wstrząsanie probówki aż do równomiernego jej zawieszenia. Po kilku minutach barwa mieszaniny zamienia się na brunatną, zdenaturowane białko strąca się i pozostawia nad sobą przejrzysty, bezbarwny płyn. Płyn wiruje się przez parę minut a następnie odmierza się po 4 ml odwirowanego płynu do 2 szerokich probówek lub kolbek i zadaje się 5 ml mieszaniny A, po czym po 1-2 minutach, w czasie których reakcja kończy się, wsypuje się kilka ziarn krystalicznego jodku potasu i wlewa 2-3 mI 1870 kwasu solnego (odczynnik 7). Wydzielony jod miareczkuje się szybko N/200 tiosiarczanem sodu do jasno żółtego zabarwienia, po czym dodaje się kilka kropli 0,2570 skrobi (odczynnik 6) i znowu miareczkuje się aż do odbarwienia. Read the rest of this entry »

Comments Off

METODA ORIENTACYJNA OZNACZANIA AZOTU NIEBIAŁKOWEGO W KRWI, OSOCZU I SUROWICY

Posted in Uncategorized  by admin
June 25th, 2019

W celu szybkiego zorientowania się co do poziomu azotu niebiałkowego w krwi, osoczu, czy też w surowicy wykonuje się odczyn Barrenscheen- Weltmanna lub próbę Pospisila. Odczyn Barrenscheen-Weltmanna. Autorowie tego odczynu wychodzą z założenia, że w przeważającej większości przypadków azocicy jest zwiększony przede wszystkim azot mocznika może, on stanowić powyżej 9070 całkowitego azotu niebiałkowego. Im poziom jego jest wyższy, tym silniejsze jest żółte zabarwienie całej krwi, osocza i surowicy przy dodaniu do nich odczynnika aldehydowego Ehrlicha. Odczynniki: 1) 2070 wodny roztwór kwasu trójchlorooctowego; 2) odczynnik aldehydowy Ehrlicha o składzie: Para-dwumetylo-amino-benzaldehyd 20,0; Kwas solny dymiący 500 ml ; Woda przekroplona ad 1000 ml. Read the rest of this entry »

Comments Off

MIKROMETODA ILOŚCIOWEGO OZNACZANIA AZOTU NIEBIAŁKOWEGO W OSOCZU

Posted in Uncategorized  by admin
June 25th, 2019

Ilościowe oznaczanie azotu niebiałkowego w osoczu składa się z 4 etapów, mianowicie: 1) z odbiałczenia osocza za pomocą 2°910 kwasu trójchlorooctowego ; 2) z przeprowadzenia całego azotu niebiałkowego w siarczan amonu; 3) z wyzwolenia za pomocą ługu sodowego azotu w postaci amoniaku z siarczanu amonu i związania amoniaku przez kwas siarkowy; 4) z oznaczenia nadmiaru kwasu pozostałego po związaniu amoniaku. Przebieg reakcyj: 2 RNH2 + 2 H20 + H2S04 = (NH4)2S04 + 2 ROH (NH4). 28°4 + 2 NaOH = Na2S04 + 2 NHs + 2 H20 2 NHs + H2S04 = ~NH4) 2S04 Nadmiar H2S04 + 2 NaOH = Na2S04 + 2 H20. Odczynniki: 1) roztwór fizj ologiczny soli kuchennej; 2) 2°910 roztwór kwasu trójchlorooctowego; 3) siarczan miedzi Kahlbauma chemicznie czysty; Sprzęt: 1) przyrząd Parnas-Wagnera; 2) mikropalnik Kjeldahla; 3) mikrokolbki kjeldahlowskie a 25 mI; 4) łaźnia wodna; 5) mikrobiureta; 6) probówka z podziałkami; 7) pipety do kwasu siarkowego i do ługu sodowego; 8) sączki Schleicher-Schtilla N 5953 marki Selecta lub porcelanowe sączki Schotta 94. Etap 1: Do probówki z podziałkami wlewa się 4 ml osocza i dodaje 8 ml wody dwukrotnie przekroplonej lub roztworu fizjologicznego soli kuchennej oraz 8 ml 2070 kwasu trójchlorooctowego, po dokładnym zmieszaniu przesącza i probówkę umieszcza w łaźni wodnej o ciepłocie 400C na 4-5 minut, po czym sączy się płyn przez sączek Schleicher-Schiilla lub Schotta. Read the rest of this entry »

Comments Off

Podluzna szczelina

Posted in Uncategorized  by admin
June 24th, 2019

Podłużna szczelina między tymi dwoma występami prowadzi do zachyłka – kieszonki Morgagniego (ventriculus Morgagni). Wiązki sprężystych włókien będących podstawą struny prawdziwej, napięte między wyrostkiem głosowym chrząstki nalewkowej i kątem chrząstki tarczowatej przechodzą ku dołowi w ciągłą błonę sprężystą (conus elasticus) sięgającą do górnego brzegu chrząstki pierścieniowatej i leżącą między błoną śluzową i tkanką podśluzową. Budowa histologiczna krtani. Już same chrząstki krtani stanowiące jej rusztowanie różnią się od siebie budową histologiczną. Z tkanki chrzęstnej szklistej są zbudowane duże chrząstki, tzn. Read the rest of this entry »

Comments Off

« Previous Entries Next Entries »