Mutacje wpływające na podjednostkę białka G 11 w hiperkalcemii i hipokalcemii

Rodzinna hiperkalcemia hipokalciuryczna jest genetycznie heterogennym zaburzeniem z trzema wariantami: typy 1, 2 i 3. Typ jest wynikiem mutacji powodujących utratę funkcji receptora wykrywającego wapń, białka wiążącego nukleotyd guaniny (białko G) - sprzężony receptor, który przekazuje sygnał przez podjednostkę białka G .11 (G.11). Typ 3 jest zwią...

Najnowsze zdjęcia w galerii stomatologwarszawa.info:

331#tętniak aorty brzusznej leczenie , #sumamed ulotka , #mów mi vincent cda , #soczewki kolorowe allegro , #koślawość stópek , #zyrtec krople ulotka , #ludowa nazwa bzu dzikiego , #goja suszona , #olx ozimek , #olx mszana dolna ,